Melisana
0139865
Conjonctivite allergique
Adultes et enfants
Mode d'administration
Ce que contient Opticrom
La substance active est : cromoglicate de sodium (20 mg par ml).
Les autres composants sont : chlorure de benzalkonium – édétate de sodium – eau pour préparations injectables pour 1 ml. (voir rubrique 2 " Opticrom contient du chlorure de benzalkonium ").
N'utilisez jamais Opticrom
Si vous êtes allergique au cromoglicate de sodium ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Si vous êtes hypersensible au chlorure de benzalkonium (utilisé comme agent conservateur dans ce médicament).
Comme tous les médicaments, Opticrom peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Affections oculaires :
Des réactions d'hypersensibilité
Une sensation transitoire de picotement ou de brûlure
Gêne visuelle temporaire après l'instillation du collyre
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :
Belgique
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Boîte Postale 97
B-1000 Bruxelles Madou
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@afmps.be
http://www.notifieruneffetindesirable.be mailto:patientinfo@fagg-afmps.be
Module 1.3.1.3 – BE – FR NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
MELISANA sa, Av. du Four à Briques 1,
B-1140 Bruxelles
Opticrom 2% collyre en solution
Variation type IA C.I.Z: addition info LU Page 4 de 5
Luxembourg
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de
la Direction de la santé
Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.