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Colludol Spray 30ml

Caractéristiques

CNK

0894162

Détails

Indication

Affections douloureuses de l'oro-pharynx

  • Angines
  • Pharyngites
  • Aphtes
  • Suites d'interventions chirurgicales au niveau des amygdales
Usage

Adultes et enfants de plus de 6 ans

  • 3 à 6 pulvérisations par jour

Mode d'administration

  • Adapter le nébuliseur sur la valve du flacon en remplacement du capuchon
  • Placer l'orifice du nébuliseur à l'entrée de la cavité buccale et appuyer
  • Ne pas avaler la solution
  • Veiller à ne pas contaminer le nébuliseur
Composition

Ce que contient Colludol?

  • Les substances actives sont: diisétionate d'hexamidine 1 mg - lidocaïne hydrochloride 2 mg.
  • Les autres composants sont: glycérol - saccharose - arôme synthétique de fruit de la passion
    (dérog. 42/960) - arôme synthétique de pêche (dérog. 42/961) - arôme synthétique de menthe -
    eau purifiée pour 1 ml - azote pour une pression de 7 bar.

Qu'est-ce que Colludol et contenu de l'emballage extérieur?

Solution pour pulvérisation buccale: 1 flacon pulvérisateur de 30 ml.

Contre-indication

N'utilisez jamais Colludol - Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. - Chez les personnes allergiques (hypersensibles) à l'hexamidine ou à ses dérivés ou aux anesthésiques locaux du groupe amides. - En cas d'infection grave ou de plaie importante dans la bouche ou la gorge. - En cas de troubles du métabolisme de certains pigments (porphyries). - Ne pas administrer chez le nourrisson et le jeune enfant de moins de 6 ans.

side_effects

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Surtout si les pulvérisations sont trop nombreuses ou si la muqueuse de la bouche ou de la gorge est abîmée, le Colludol peut, dans de très rares cas, provoquer une réaction allergique de la peau ou certains effets généraux.

Symptômes: agitation, tremblements, maux de tête, nausées, bourdonnements d'oreille, troubles respiratoires, battements trop rapides ou trop lents du cœur. Dans ces cas, suspendre le traitement et appeler votre médecin.

Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via:

Belgique Agence fédérale des médicaments et des produits de santé Division Vigilance Boîte Postale 97 1000 Bruxelles Madou Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be e-mail: adr@afmps.be

Luxembourg Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy Tél.: (+33) 3 83 65 60 85 / 87 E-mail: crpv@chru-nancy.fr

ou

Division de la Pharmacie et des Médicaments Tél.: (+352) 2478 5592 E-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu

Link pour le formulaire : https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification- effets-indesirables-medicaments.html

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

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