Toularynx Bromhexine Sir 180ml

Qualiphar

2996320

Affections des voies respiratoires

• bronchites aiguës, trachéo-bronchites, bronchites chroniques
• bronchopneumopathies obstructives chroniques, bronchiectasies (= augmentation permanente et irréversible du calibre des bronches par destruction de son armature fibrocartilagineuse)
• sinusites aiguës et chroniques

Kérato-conjonctivites sèches

• Syndrome de Sjögren

Adultes et enfants > 15 ans

• 3 fois par jour 15 ml après le repas
• Dose maximale par prise: 32 mg
• Dose maximale quotidienne: 96 mg

Enfants

• De 10 à 15 ans: 3 fois par jour 10 ml après le repas
• De 5 à 10 ans: 3 fois par jour 5 ml après le repas
• De 2 à 5 ans: 2 à 3 fois par jour 2 - 5 ml après le repas

Ne prenez jamais Toularynx bromhexine

• Si vous êtes allergique au chlorhydrate de bromhexine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

• Ne pas utiliser chez des enfants de moins de 2 ans.

Autres médicaments et Toularynx bromhexine

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Toularynx bromhexine est généralement bien toléré, tant à court terme qu'à long terme.

Très rare:

Des nausées et des sensations de lourdeur au niveau de l'estomac.

Rare : pouvant survenir au maximum chez 1 personne sur 1000:

Réactions d'hypersensibilité.

Éruption cutanée, urticaire.

Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles:

Réactions anaphylactiques, dont choc anaphylactique, angio-oedème (gonflement rapide de la peau, du tissu sous-cutané, de la muqueuse ou du tissu sous-muqueux) et prurit.

Réactions cutanées sévères (dont érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson/syndrome de Lyell et pustulose exanthématique aiguë généralisée).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :

Belgique:

Agence fédérale des médicaments et des produits de santé - www.fagg.be - Division Vigilance : Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be - e-mail: adr@fagg-afmps.be.

Luxembourg:

Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé - Site internet: www.guichet.lu/pharmacovigilance.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.